• SIEMENS IMMULITE
  • ORGENTEC DIAGNOSTIKA
  • ZENTECH
  • ARCDIA
  • FAN
  • GCS
  • Covid-19
  • O Nama
  • Kontakt

    • ZenTech
    Testovi

    ZenTech

    ZenTech je biotehnološka kompanija sa sedištem u Belgiji, Liege Science Park, koja je usko specijalizovana za dijagnostiku patologija u ranim fazama života, od rođenja do adolescencije, kao i za dijagnostiku hroničnih bolesti koje pogađaju kako decu tako i odrasle. Neonatalni skrining je jedna od retkih zdravstvenih intervencija koja je blagotvorna za pacijenta i u većini slučajeva dovodi do uštede troškova. Kompanija ZenTech u svom portfoliju nudi široku paletu IVD testova koje imaju primenu u skrinungu novorođenčadi. IVD testovi identifikuju genetske, endokrine i metaboličke poremećaje (urođene greške metabolizma) asimptomatske tokom prvih dana života. Rana detekcija, postavljanje dijagnoze i intervencija mogu da spreče smrt ili invaliditet i time omoguće deci da dostignu svoj puni potencijal. Međunarodno udruženje za neonatalni skrining preporučuje skrining kod novorođenčadi kao prevenciju nastanka bolesti, za poremećaje kod kojih postoje: benefiti rane dijagnostike, dostupni skrining testovi i odgovarajuća terapija.
    RANA DETEKCIJA
    DOSTUPNI TESTOVI
    COST/BENEFIT
    ADEKVATNA TERAPIJA

    Više informacija o kompaniji saznajte ovde.

    Imuno testovi

    ZenTech je razvio imuno testove za neonatalni skrining koristeći enzimske metode (ELISA, kolorimetrija). Ove metode omogućavaju otkrivanje metaboličkih i endokrinih bolesti koje mogu da prouzrokuju zastoj u razvoju. Ranim otkrivanjem bolesti i adekvatnom terapijom povećava se šansa za normalan rast i razvoj.
    • Neonatalni TSH
      ×

      Neonatalni TSH

      Neonatalni TSH skrining test kompanije ZenTech je enzimski imunoesej za kvantitativno određivanje tireostimulirajućeg hormona. Test služi za skrining na primarni hipotireoidizam kod novorođenčadi i preduslov je za dalja ispitivanja i postavljanje konačne dijagnoze. Kongenitalni hipotireoidizam (CH) se najčešće javlja kao posledica nepravilnog razvoja štitne žlezde ili rasta na pogrešnom mestu u vratu. Urođenu hipotireozu prati nedovoljna sekrecija hormona tireoidne žlezde što direktno utiče na razvijanje deteta i pojavu mentalne retardacije. Ukoliko lečenje počne u prvim nedeljama života, deca sa urođenom hipotireozom se obično razvijaju normalno.

      Neonatalni TSH skrining test:

      Uzorak: Osušena kap krvi

      Metoda: ELISA (manuelno ili automatski)

    • Neonatalni 17-OH-P
      ×

      Neonatalni 17-OH-Progesteron

      Neonatalni 17-OH-P test kompanije ZenTech je enzimski imunoesej za kvantitativno određivanje 17-Alfa-Hidroksiprogesterona. Test je namenjen za skrining kongenitalne adrenalne hiperplazije kod novorođenčadi. Kongenitalna adrenalna hiperplazija (CAH) je bolest koja se nasleđuje autozomno recesivno, a izazvana je mutacijom gena koja dovodi do nedostatka jednog od enzima potrebnog za biosintezu kortizola. Nedostatak enzima dovodi do nagomilavanja 17-OH-P i smanjene sinteze kortizola i aldosterona, ali i do dehidratacije usled disbalansa elektrolita, što može imati i smrtni ishod.

      Neonatalni 17-OH-P skrining test:

      Uzorak: Osušena kap krvi

      Metoda: ELISA (manuelno ili automatski)

    • Neonatalni PKU
      ×

      Neonatalni PKU

      Neonatalni PKU skrining test kompanije ZenTech je enzimski imunoesej za kvantitativno određivanje koncentracije fenilalanina. Test je namenjen kao pomoć u dijagnostici fenilketonurije kod novorođenčadi. Fenilketonurija (PKU) je bolest koja se nasleđuje autozomno recesivno i nastaje uglavnom kao posledica nedostatka enzima fenilalanin hidroksilaze koji aminokiselinu fenilalanin pretvara u tirozin. Fenilalanin nakupljen u krvi gotovo uvek dovodi do ozbiljne mentalne retardacije.

      Neonatalni PKU skrining test:

      Uzorak: Osušena kap krvi

      Metoda: Kolorimetrija (manuelno ili automatski)

    • Neonatalni MSUD
      ×

      Neonatalni MSUD

      Neonatalni MSUD skrining test kompanije ZenTech je enzimski kolorimetrijski imunoesej za kvantitativnu detekciju aminokiselina leucin, izoleucin i valin. Test je namenjen kao pomoć u dijagnostici bolesti urina mirisa javorovog sirupa kod novorođenčadi. Bolest urina mirisa javorovog sirupa se nasleđuje autozomno recesivno i njen uzrok je nedostatak enzima dehidrogenaze, koji je odgovoran za metabolizam aminokiselina razgranatog lanca (Leucin, Valin, Isoleucin). MSUD je ketoacidurija izazvana nagomilavanjem aminokiselina i može dovesti do metaboličke acidoze.

      Neonatalni MSUD skrining test:

      Uzorak: Osušena kap krvi

      Metoda: Kolorimetrija (manuelno ili automatski)

    • Neonatalni TGAL
      ×

      Neonatalni TGAL

      Neonatalni ukupna galaktoza enzimski imunoesej služi za kvantitativno određivanje koncentracije ukupne galaktoze kod novorođenčadi. Test je namenjen za neonatalni skrining kao pomoć u dijagnostici galaktozemije. Galaktozemija je autozomno recesivna enzimopatija koja nastaje kao posledica deficita enzima uključenih u metabolizam galaktoze. Galaktoza se nagomilava u cirkulaciji, a kliničke manifestacije su povraćanje, dijareja, slabo napredovanje, žutica, hepatomegalija, ciroza jetre, katarakta, mentalna retardacija, galaktozurija.

      Neonatalni ukupni galaktoza skrining test:

      Uzorak: Osušena kap krvi

      Metoda: Kolorimetrija (manuelno ili automatski)

    • Neonatalni G-6-PD
      ×

      Neonatalni G-6-PD

      Neonatalni G-6-PD skrining test kompanije ZenTech je enzimski kolorimetrijski imunoesej za kvantitativno određivanje aktivnosti G-6-PD. Test se koristi kao neonatalni skrining za deficijenciju glukoza-6-fosfat dehidrogenaze iz crvenih krvnih zrnaca. Bolest se nasleđuje autozmno recesivno i najčešće kliničke manifestacije su akutna hemolitička anemija, hronična hemolitička anemija, favizam, novorođenačka žutica.

      Neonatalni G-6-PD skrining test:

      Uzorak: Osušena kap krvi

      Metoda: Kolorimetrija (manuelno ili automatski)

    • Neonatalni IRT
      ×

      Neonatalni IRT

      Neonatalni IRT skrining test kompanije ZenTech je enzimski imunoesej za kvantitativno određivanje imunoreaktivnog tripsinogena. Test se koristi kao pomoć u prepoznavanju novorođenčadi kod kojih postoji visok rizik na cističnu fibrozu. Cistična fibroza ili mukoviscidoza je autozomno recesivno oboljenje čiji je uzrok tačkasta mutacija na hromozomu 7. Posledica ove mutacije je greška na proteinu (TRCF) koji reguliše transport jona hlora kroz ćelijsku membranu. Zbog navedene greške sekret egzokrinih žlezda je vrlo gust i uzrokuje oštećenja tkiva.

      Neonatalni IRT skrining test:

      Uzorak: Osušena kap krvi

      Metoda: ELISA (manuelno ili automatski)

    • Neonatalni PAP
      ×

      Neonatalni PAP

      Neonatalni PAP skrining test kompanije ZenTech je enzimski imunoesej za kvantitativno određivanje pankreatitis udruženog proteina. Test se koristi kao pomoć u prepoznavanju novorođenčadi kod kojih postoji visok rizik na cističnu fibrozu. Cistična fibroza ili mukoviscidoza je autozomno recesivno oboljenje čiji je uzrok tačkasta mutacija na hromozomu 7. Posledica ove mutacije je greška na proteinu (TRCF) koji reguliše transport jona hlora kroz ćelijsku membranu. Zbog navedene greške sekret egzokrinih žlezda je vrlo gust i uzrokuje oštećenja tkiva.

      Neonatalni PAP skrining test

      Uzorak: Osušena kap krvi

      Metoda: ELISA (manuelno ili automatski)

    • Neonatalni BTD
      ×

      Neonatalni BTD

      Neonatalni Biotinidaza test kompanije ZenTech je enzimski imunoesej za kvantitativno određivanje aktivnosti biotinidaze. Test je namenjen za skrining novorođenčadi kao pomoć u dijagnostici deficijencije biotinidaze. Deficit biotinidaze je autozomno recesivno oboljenje. Nedostatak aktivnosti enzima može dovesti do refraktornog epileptičkog napada, hipotonije, nervne gluvoće, optičke atrofije i seboroičnog dermatitisa u prvim mesecima života. Dijagnoza ovih metaboličkih encefalopatija u neonatalnom i ranom odojačkom periodu i njihovo adekvtno lečenje prekidaju tok epilepsije i daju veliku šansu za povoljan ishod.

      Neonatalni Biotinidaza skrining test:

      Uzorak: Osušena kap krvi

      Metoda: ELISA (manuelno ili automatski)

    DNK analiza

    ZenTech je razvio ciljani qPCR SMA za detekciju mutacije na genu SMN1. Uzorak za DNK analizu, koja se uključuje u program neonatalnog skrininga, je osušena kap krvi.

    Spinalna mišićna atrofija

    Spinalna mišićna atrofija (SMA) je autozomno recesivno oboljenje izazvano delecijom eksona 7 SMN1 gena. Bolest se manifestuje postepenom, ali progresivnom atrofijom mišića i gubitkom osnovnih životnih funkcija, kao što je hodanje, varenje hrane, gutanje i disanje.

    Ciljani qPCR SMA test

    • Detekcija homozigota sa mutacijom SMN1 gena
    • Genotipizacija mesta mutacije povezane sa SMA bez diferencijacije heterozigota i zdravog homozigota

    Performanse testa

    • Specifičnost: detektuje samo homozigote
    • Vreme do rezultata: 90 minuta
    • Ploče sa Master miksom
    • Pozitivna kontrola obezbeđena u pakovanju
    • Puferi za ekstrakciju i lizu spremni za upotrebu
    Ciljani qPCR SMA

    Uzorkovanje

    Uzorak je osušena kap krvi na filter papiru. Idealno vreme za uzimanje uzorka je period između drugog i trećeg dana života (48-72h nakon rođenja).

    Priprema uzorka

    Priprema uzorka osušene kapi krvi se vrši:

    • Manuelnim pančerom
    • Automatizovanim pančerom

    Automatizacija testiranja

    Immunomat je automatizovan analizator mikrotitracionih ploča koji vrši kompletnu obradu uzorka (predilucija uzorka, sipanje uzorka i reagensa, inkubaciju, procese pranja, transport ploča) kao i fotometrijsko merenje i izračunavanje rezultata.